Scientific Project Manager / Study Coordinator Life Sciences & Cosmetics
Auch geeignet für Berufseinsteiger mit naturwissenschaftlichem Hintergrund
Makrolife Biotech unterstützt Unternehmen bei der Planung, Koordination und Dokumentation wissenschaftlicher Studien. Unser Fokus liegt auf In-vitro-Testsystemen, Zellstudien, kosmetischen Prüfungen, Sicherheitsbewertungen und individuellen Studienkonzepten für Produktentwicklung und Marktzugang.
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine wissenschaftlich starke und organisatorisch präzise Person, die Kundenprojekte von der ersten Fragestellung bis zur Ergebnisdokumentation begleitet.
Deine Aufgaben
Du koordinierst Studien und Prüfprojekte für Kunden aus Kosmetik, Life Sciences, Biotechnologie und Produktentwicklung.
Dazu gehören:
- Aufnahme und Strukturierung von Kundenanfragen
- Entwicklung geeigneter Studiendesigns und Teststrategien
- Auswahl und Koordination passender Analysen, Labore und Methoden
- Kommunikation mit Kunden, Laborpartnern und internen Ansprechpartnern
- Prüfung von Angeboten, Testplänen, Rohdaten und Berichten
- Erstellung und Überarbeitung wissenschaftlicher Dokumentationen
- Unterstützung bei Sicherheitsbewertungen, In-vitro-Prüfungen und kosmetischen Studien
- Nachverfolgung von Timelines, Unterlagen, Ergebnissen und offenen Punkten
- Aufbau standardisierter Prozesse für wiederkehrende Studienprojekte
Dein Profil
Du hast ein abgeschlossenes Studium in einem relevanten Bereich, zum Beispiel:
- Biologie, Biotechnologie, Biochemie, Pharmazie, Chemie, Molekularbiologie, Kosmetikwissenschaften, Life Sciences oder ähnliches
Wichtig sind uns:
- sehr gutes wissenschaftliches Verständnis
- Nutzung von KI, wie CHat-GPT Gemini oder ähnliches
- strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise
- Fähigkeit, komplexe Sachverhalte klar zu dokumentieren
- sicherer Umgang mit Kundenkommunikation
- Verständnis für Studienplanung, Analytik oder regulatorische Anforderungen
- sehr gutes Deutsch und Englisch
- Erfahrung mit MS Office, wissenschaftlicher Recherche und Dokumentenmanagement
Von Vorteil, aber nicht notwendig
- Erfahrung mit In-vitro-Methoden oder Zellkultur
- Erfahrung im kosmetischen Bereich
- Kenntnisse zu CPSR, PIF, CPNP oder EU-Kosmetikverordnung
- Erfahrung mit GLP, ISO-Standards oder Laborqualitätssystemen
- Erfahrung im Projektmanagement
- Erfahrung mit Angebotsprüfung, Studienberichten oder Kundenbetreuung
Was wir bieten
- Aufbau einer jungen, wachsenden Life-Science-Firma
- abwechslungsreiche Projekte aus Kosmetik, Zellbiologie, In-vitro-Testing und Produktsicherheit
- direkter Kundenkontakt und hohe Eigenverantwortung
- flexible Arbeitsstrukturen
- Möglichkeit, Prozesse und Services aktiv mitzugestalten
- wissenschaftliche Arbeit mit klarem Praxis- und Marktbezug
Standort: Bruchsal Triwo Technologiepark, Firmengruppe Klar2O GmbH
Start: nach Vereinbarung (Sobald wie möglich)
In Teilzeit und Vollzeit möglich
Leistungen:
- Flexible Arbeitszeiten
- Kostenlose Getränke
- Kostenloser Parkplatz
Sprache:
- Sprechen Sie fließend Deutsch? (Erforderlich)
Arbeitsort: Vor Ort